生物学核心概念汇总选修部分(1-3)

生物学核心概念汇总选修部分(1-3)

选修一

1.传统发酵技术:利用不同微生物的发酵作用制作食品的技术。【P1】

2.腐乳:腐乳是我国古代劳动人民创造出的一种经过微生物发酵的大豆食品。【P6】

3.琼脂:琼脂(agar)是一种从红藻中提取的多糖。琼脂在98℃以上熔化,在44℃以下凝固,在常规培养条件下呈现固态。【P14】

4.培养基:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质——培养基(culture media)。配制成的液体状态的基质称为液体培养基,配制成的固体状态的基质称为固体培养基。【P14】

5.牛肉膏和蛋白胨:来源于动物原料,含有糖、维生素和有机氮等营养物质。【P15】

6.消毒:指使用较为温和的物理或化学方法杀死物体表面或内部的部分微生物(不包括芽孢和孢子)。【P15】

7.灭菌:是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。【P15】

8.巴氏消毒法:对于一些不耐高温的液体,在70~75℃煮30min或在80℃煮15 min,可以杀死牛奶中的微生物,并且使牛奶的营养成分不被破坏。【P15】

9.灼烧灭菌:将微生物的接种工具,如接种环、接种针或其他金属用具,直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,可以迅速彻底地灭菌。此外,在接种过程中,试管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通过火焰灼烧来灭菌。【P16】

10.干热灭菌:将灭菌物品放入干热灭菌箱内,在160~170℃加热1~2 h可达到灭菌的目的。能耐高温的、需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具等,可以采用这种方法灭菌。【P16】

11.高压蒸汽灭菌:将灭菌物品放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内。把锅内的水加热煮沸,将其中原有的冷空气彻底排除后,将锅密闭,继续加热使锅内的气压逐步上升,温度也随之升到100℃以上。为达到良好的灭菌效果,一般在压力为100 kPa,温度为121℃的条件下,维持15~30min。【P16】

12.倒平板:等待平板冷却凝固(大约需5~10min)后,将平板倒过来放置,使皿盖在下、皿底在上。【P17】

13.平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。【P18】

14.稀释涂布平板法:将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。【P18】

15.临时保藏法:将菌种接种到试管的固体斜面培养基上,在合适的温度下培养。当菌落长成后,将试管放入4℃的冰箱中保藏。以后每3~6个月,都要重新将菌种从旧的培养基上转移到新鲜的培养基上。但是,这种方法保存的时间不长,菌种容易被污染或产生变异。【P20】

16.甘油管藏法:在3mL的甘油瓶中,装入1 mL甘油后灭菌。将1 mL培养的菌液转移到甘油瓶中,与甘油充分混匀后,放在-20℃的冷冻箱中保存。【P20】

17.无土栽培技术:是用人工配制成的培养液来栽培植物的技术。【P20】

18.植物组织培养技术:是将植物体的组织接种在培养基上进行离体培养的技术。【P20】

19.选择培养基:在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称做选择培养基(selective media)。【P22】

20.纤维素酶:纤维素酶是一种复合酶,一般认为它至少包括三种组分,即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被水解成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。【P27】

21.刚果红染色法:刚果红(Congo Red,简称CR)是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培养基中加人刚果红时,刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红—纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样,我们就可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。【P28】

22.分化:在植物的个体发育过程中,细胞在形态、结构和生理功能上都会出现稳定性的差异,形成这些差异的过程叫作细胞分化。【P32】

23.愈伤组织:是一种排列疏松而无规则高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞构成的组织。【P32】

24.脱分化:由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的脱分化,或者叫作去分化。【P32】

25.再分化:脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫作再分化。【P32】

26.外植体:用于离体培养的植物器官或组织片段,叫作外植体。【P34】

27.花粉:是由花粉母细胞经过减数分裂而形成的单倍体生殖细胞。【P37】

28.胚状体:科学家在胡萝卜根组织的单细胞悬浮培养液中发现,某些体细胞在形态上转变为与合子发育成的胚非常相似的结构,它的发育过程也与合子胚类似,胚芽、胚根、胚轴等结构完整,就像一颗种子。科学家将这种结构称做体细胞胚(somaticembryo)或胚状体(embryoid)。【P38】

29.果胶:果胶是植物细胞壁以及胞间层的主要组成成分之一,它是由半乳糖醛酸聚合而成的一种高分子化合物,不溶于水。【P42】

30.果胶酶:果胶酶并不特指某一种酶,而是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶等。【P42】

31.酶活性:是指酶催化一定化学反应的能力。酶活性的高低可以用在一定条件下,酶所催化的某一化学反应的反应速度来表示。在科学研究与工业生产中,酶反应速度用单位时间内、单位体积中反应物的减小量或产物的增加量来表示。【P42】

32.固定化酶:酶固定在一种颗粒状的载体上,再将这些酶颗粒装到一个反应柱内,柱子底端装上分布着许多小孔的筛板。酶颗粒无法通过筛板上的小孔,而反应物溶液却可以自由出入。生产过程中,将反应物从反应柱的上端注入,使反应物流过反应柱,与酶颗粒接触,生成产物,从反应柱的下端流出。【P49】

33.固定化酶和固定化细胞技术:利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括包埋法、化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法。【P50】

34.PCR:PCR全称为多聚酶链式反应,它是指一种体外迅速扩增DNA片段的技术的实验技术。【P58】

35.凝胶色谱法:也称做分配色谱法,是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程较长,移动速度较慢;而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。【P64】

36.缓冲溶液:在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变。缓冲溶液通常由1-2种缓冲剂溶解于水中配置而成。调节缓冲剂的比例就可以制得不同pH范围内使用的缓冲液。【P65】

37.电泳:是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团会带上正电或负电。在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离。【P65】

38.聚丙烯酰胺凝胶电泳:聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺在引发剂和催化剂的作用下聚合交联成的具有三维网状结构的凝胶。蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素。为了消除净电荷对迁移率的影响,可以在凝胶中加入SDS。SDS能使蛋白质发生完全变性。由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用下会解聚成单条肽链,因此测定的结果只是单条肽链的分子量。SDS能与各种蛋白质形成蛋白质-SDS复合物,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于分子的大小。【P66】

39.血红蛋白:血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,负责血液中O2和CO2的运输。血红蛋白由四条肽链组成,每条肽链环绕一个亚铁血红素基团,此基团可携带一分子氧或二氧化碳。【P67】

40.透析袋:透析袋一般是用硝酸纤维素(又称玻璃纸)制成的。透析袋能使小分子自由进出,而将大分子保留在袋内。透析可以去除样品中分子量较小的杂质,或用于更换样品的缓冲液。【P67】

41.水蒸气蒸馏法:是植物芳香油提取的常用方法,它的原理是利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来,形成油水混合物,冷却后,混合物又会重新分出油层和水层。根据蒸馏过程中原料放置的位置,可以将水蒸气蒸馏法划分为水中蒸馏、水上蒸馏和水气蒸馏。【P72】

选修3

1.基因工程:是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫作DNA 重组技术。【P1】

2.黏性末端:限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时,产生的是黏性末端。【P5】

3.平末端:限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时,产生的则是平末端。【P5】

4.质粒:是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,并具有自我复制能力的很小的双链环状DNA分子。【P6】

5.目的基因:目的基因主要是指编码蛋白质的基因,例如,与生物抗逆性相关的基因、与优良品质相关的基因、与生物药物和保健品相关的基因、与毒物降解相关的基因,以及与工业所需用酶相关的基因等,也可以是一些具有调控作用的因子。【P9】

6.基因文库:将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库(gene library)。【P9】

7.部分基因文库:只包含了一种生物的一部分基因,这种基因文库叫作部分基因文库。【P9】

8.基因组文库:将某种生物体内的DNA全部提取出来,选用适当的限制酶,将DNA切成一定范围大小的 DNA片段,然后,将这些DNA片段分别与载体连接起来,导入受体菌的群体中储存,每个受体菌都含有了一段不同的DNA片段。也就是说,这个群体包含了这种生物的所有基因,叫作这种生物的基因组文库。【P10】

9.cDNA文库:如果用某种生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的多种互补DNA (也叫cDNA)片段,与载体连接后储存在一个受体菌群中,那么,这个受体菌群体就叫作这种生物的cDNA文库。【P10】

10.PCR:PCR是多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)的缩写。PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。通过这一技术,可以在短时间内大量扩增目的基因。【P10】

11.启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需要的蛋白质。【P11】

12.终止子:相当于一盏红色信号灯,使转录在所需要的地方停止下来。终止子位于基因的尾端,也是一段有特殊结构的DNA短片段。【P11】

13.标记基因:用来鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来的基因,如抗生素抗性基因就可以作为这种基因。【P11】

14.转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化(transformation)。【P12】

15.农杆菌转化法:农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA (可转移的DNA)可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上。根据农杆菌的这种特点,如果将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上,通过农杆菌的转化作用,就可以使目的基因进人植物细胞,并将其插入到植物细胞中染色体的DNA上,使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。【P12】

16.基因枪法(particlegun):又称微弹轰击法,是利用压缩气体产生的动力,将包裹在金属颗粒表面的表达载体DNA打入受体细胞中,使目的基因与其整合并表达的方法。17.花粉管通道法:是在植物受粉后,花粉形成的花粉管还未愈合前,剪去柱头,然后,滴加DNA(含目的基因), 使目的基因借助花粉管通道进入受体细胞。【P13】

18.感受态细胞:用Ca2+处理微生物细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,这种细胞称为感受态细胞。19.DNA分子杂交:将转基因生物的基因组DNA提取出来,在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记,以此作为探针,使探针与基因组DNA 杂交,如果显示出杂交带,就表明目的基因已插入染色体DNA中。【P14】

20.分子杂交:从转基因生物中提取的是mRNA,同样用标记的目的基因作探针,与mRNA杂交,如果显示出杂交带,则表明目的基因转录出了mRNA。【P14】

21.抗原-抗体杂交:从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原一抗体杂交,若有杂交带出现,表明目的基因已形成蛋白质产品。【P14】

22.Bt毒蛋白基因:是从苏云金芽孢杆菌中分离出来的抗虫基因。当害虫食用含有转基因的植物时, Bt基因编码的蛋白质会进入害虫的肠道,在消化酶的作用下.蛋白质能够降解成相对分子质量比较小的、有毒的多肽。多肽结合在肠上皮细胞的特异性受体上,会导致细胞膜穿孔,细胞肿胀裂解,最后造成害虫死亡。【P18】

23.蛋白酶抑制剂基因:广泛存在于植物中,它产生的抑制剂可与害虫消化道中的蛋白酶结合形成复合物,从而阻断或降低蛋白酶的活性,使昆虫不能正常消化食物中的蛋白质。这种复合物还能刺激昆虫分泌过量的消化酶,引起害虫的厌食反应。【P18】

24.淀粉酶抑制剂基因:淀粉酶抑制剂基因产生的淀粉酶抑制剂可以抑制昆虫消化道中的淀粉酶活性,使害虫不能消化所摄取的淀粉,从而阻断害虫的能量来源。【P18】

25.植物凝集素基因:植物凝集素基因控制植物合成一种糖蛋白,这种糖蛋白可与昆虫肠道黏膜上的某种物质结合,从而影响害虫对营养物质的吸收和利用。【P18】

26.乳腺生物反应器:科学家将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的药品,而称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器。【P21】

27.工程菌:基因工程的方法,使外源基因得到高效率表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。【P21】

28.干扰素:是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖白。由于干扰素几乎能抵抗所有病毒引起的感染,它是一种抗病毒的特药。此外,干扰素对治疗乳腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和些白血病也有一定疗效。【P22】

29.基因治疗:是把正常基因导人病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,这是治疗遗传病的最有效的手段。【P23】

30.复合型免疫缺陷症:是一种遗传疾病。患者由于腺苷酸脱氨酶基因缺失,造成体内缺乏腺苷酸脱氨酶;而腺苷酸脱氨酶是人体免疫系统发挥正常功能作用所必需的,因此患者不能抵抗病原微生物的威胁。【P23】

31.体外基因治疗:先从病人体内获得某种细胞进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内的治疗方法。【P23】

32.体内基因治疗:美国科学家利用经过修饰的腺病毒作载体,成功地将治疗遗传性囊性纤维化病的正常基因转患者肺组织中。这种直接向人体组织细胞中转移基因的治病方法叫作体内基因治疗。【P24】

33.基因芯片:基因芯片又叫作DNA芯片,寡核苷酸芯片,或DNA微阵列。基因芯片是通过微加工技术,将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段(基因探针),有规律地排列固定于2cm2的硅片、玻片等支持物上,构成的一个二维DNA探针阵列,与计算机的电子芯片十分相似,所以被称为基因芯片。基因芯片主要用于基因检测工作。科学家让芯片上成千上万的探针分子,与被检测的带有标记的基因样品,按碱基配对原理进行杂交。然后,通过荧光检测系统对芯片进行扫描,再利用计算机系统,对每一探针上的荧光信号进行比较和检测,从而迅速得出所需要的信息。【P25】

34.蛋白质工程:蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活的需求。【P27】

35.细胞工程:是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法,通过细胞水平或细胞器水平上的操作,按照人的意愿来改变细胞内遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。【P31】

36.脱分化:让已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程。【P33】

37.愈伤组织:在植物中,一些分化的细胞,经过激素的诱导,可以脱分化为具有分生能力的薄壁细胞,进而形成植物的愈伤组织。【P33】

38.全能性:具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能,也就是说,每个生物细胞都具有全能性。【P33】

39.植物组织培养:是在无菌和人工控制条件下,将离体的植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上, 给予适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整的植株。【P36】

40.植物体细胞杂交:植物体细胞杂交(plant somatic hybridization)就是将不同种的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新的植物体的技术。【P37】

41.微型繁殖:人们把用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术,叫作植物的微型繁殖技术,也叫快速繁殖技术。【P38】

42.脱毒苗:植物分生区附近(如茎尖)的病毒极少,甚至无病毒。因此,切取一定大小的茎尖进行组织培养,再生的植株就有可能不带病毒,从而获得脱毒苗。用脱毒苗进行繁殖,种植的作物就不会或极少感染病毒。【P38】

43.人工种子:利用植物的组织培养技术制造出了神奇的人工种子。所谓人工种子,就是以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料,经过人工薄膜包装得到的种子。【P39】

44.胚状体:是指在组织培养过程中, 在植物组织块或愈伤组织上产生的一种结构,它与正常受精卵发育形成的胚有类似的结构和发育过程。其不同的发育阶段,也可以用正常胚发育中各个时期的术语来描述,如原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚等。【P40】

45.单倍体育种:通过花药培养获得单倍体植株,染色体加倍后当年便可得到稳定遗传的优良品种。【P40】

46.突变体:在作物育种中,可以对植物的愈伤组织进行化学或物理的诱变处理,促使其发生突变,再通过诱导分化形成植株。从这些植株中筛选出高抗、高产、优质的突变体,就可以培育成新品种。【P40】

47.动物细胞培养:从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。【P44】

48.细胞贴壁:用培养液将分散的细胞稀释制成细胞悬液,再将细胞悬液放入培养瓶内,置于适宜环境中培养。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。【P44】

49.接触抑制:培养的细胞进行有丝分裂,数量不断增多,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。【P45】

50.原代培养:人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养。【P45】

51.传代培养:贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖。这样的培养过程通常被称为传代培养。【P45】

52.无血清培养基:无血清培养基是在基本培养基中添加一些已知的促进细胞生长和增殖的物质。【P46】

53.合成培养基:将细胞所需的营养物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基,称为合成培养基。【P46】

54.核移植:动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。【P47】

55.动物细胞融合:也称细胞杂交(cell hybridization),是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程,融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞(hybrid cell)。【P52】

56.灭活:是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力,但是并不破坏这些病原体的抗原结构。【P52】

57.生物导弹:抗癌细胞的单克隆抗体跟放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合,制成“生物导弹”,注入体内,借助单克隆抗体的导向作用,能将药物定向带到癌细胞所在位置,在原位杀死癌细胞。这样既不损伤正常细胞,又减少了用药剂量。【P54】

58.胚胎工程:指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,如体外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。【P59】

59.排卵:卵子从卵泡中排出的过程。【P63】

60.受精:是精子与卵子结合形成合子(即受精卵)的过程。【P63】

61.获能:在多种动物中,进入雌性动物生殖道的精子虽然运行的时间不长,但必须经过这一时段才能与排出的卵子受精。也就是说,刚刚排出的精子,不能立即与卵子受精,必须在雌性动物生殖道发生相应的生理变化后,才能获得受精能力。【P64】

62.放射冠:放射冠是包围在卵子透明带外而的卵丘细胞群,精子所释放的顶体酶可直接溶解卵丘细胞之间的物质,形成精子穿越放射冠的通路。【P64】

63.透明带反应:穿过放射冠的精子立即与透明带接触,顶体酶随后将透明带溶出一条孔道,精子借自身运动穿越透明带,并接触卵细胞膜。在精子触及卵细胞膜的瞬间,会产生阻止后来的精子进入透明带的生理反应,这个反应称做透明带应,它是防止多个精子进入透明带,引起多精子入卵受精的第一道屏障。【P64】

64.卵细胞膜反应:精子入卵后,卵细胞膜会立即发生一种生理反应,拒绝其他精子再进入卵内,这种生理反应称做卵细胞膜反应。这是防止多精入卵受精的第二道屏障。【P65】

65.卵裂期:胚胎发育的早期有一段时间是在透明带内进行的,这一时期称为卵裂(cleavage)期。【P66】

66.桑椹胚:当胚胎细胞数目达到32个左右时,胚胎形成致密的细胞团,形似桑椹,叫作桑椹胚(morula)。【P66】

67.囊胚:随着胚胎的进一步发育,胚胎的内部出现了含有液体的囊腔——囊胚腔,这个时期的胚胎叫作囊胚(blastula)。【P67】

68.内细胞团:囊胚期聚集在胚胎一端,个体较大的细胞,称为内细胞团(inner cell mass, ICM),将来发育成胎儿的各种组织。【P67】

69.滋养层:沿透明带内壁扩展和排列的、个体较小的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘。【P67】

70.孵化:囊胚进一步扩大,会导致透明带的破裂,胚胎从其中伸展出来,这一过程叫作孵化(hatching)。【P67】

71.原肠胚:囊胚孵化后,再进一步发育,内细胞团表层的细胞形成外胚层,下方的细胞形成内胚层。这时的胚胎称为原肠胚(gastrula),由内胚层包围的囊腔叫作原肠腔。【P67】

72.试管动物技术:试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植产生后代的技术。【P69】

73.超数排卵:超数排卵处理的做法是给供体注射促性腺激素,使一头母畜一次排出比自然情况下多几倍到十几倍的卵子,用于体外受精和早期胚胎培养。【P69】

74.培养法:对啮齿动物、家兔和猪等动物的精子获能的方法,即将取自附睾的精子,放入人工配制的获能液中,培养一段时间后,精子就可获能。【P71】

75.化学诱导法:对于牛、羊等家畜的精子获能的方法,即将精子放在一定浓度的肝素或钙离子载体A23187液中,用化学药物诱导精子获能。【P71】

76.胚胎移植:是指将雌性动物体内的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术。【P74】

77.供体:胚胎移植技术中,提供胚胎的个体成为“供体”(doner)。【P74】

78.受体:胚胎移植技术中,接受胚胎的个体叫“受体”(recipient)。【P74】

79.冲卵:配种或输精后第7天,用特制的冲卵装置,把供体母牛子宮内的胚胎冲洗出来。【P77】

80.胚胎分割:胚胎分割(embryo splitting)是指采用机械方法将早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等,经移植获得同卵双胎或多胎的技术。【P78】

81.胚胎干细胞:简称ES或EK 细胞,是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。【P80】

82.X精子与Y精子分离技术:经过大量的研究发现,X精子的DNA含量比Y精子高出4%左右。根据这一差异,科技人员采用一种能够对流动的细胞进行分类检测的仪器,对X精子和Y精子进行分离,其准确率可达90%以上。随着分离技术的发展,分离效率也逐步提高。【P82】

83.SRY-PCR胚胎的性别鉴定技术:它是利用分子生物学的原理建立起来的一种方法,也是现阶段进行胚胎性别鉴定最准确和最有效的方法。操作的基本程序是:先从被测胚胎中取出几个细胞,提取DNA,然后用位于Y染色体上的性别决定基因,即SRY基因的一段碱基作引物,用胚胎细胞中的DNA为模板,进行PCR扩增,最后用SRY特异性探针对扩增产物进行检测。出现阳性反应者,胚胎为雄性;出现阴性反应者,胚胎为雌性。这种方法准确率高达90%以上。【P83】

84.实质性等同:“实质性等同”是指在转基因农作物中只要某些重要成分没有发生改变,就可以认为与天然品种“没有差别”,因此不必再进行安全性检测。【P89】

85.设计试管婴儿:是指将体外受精形成的胚胎在植入母体孕育前,根据人们的需要,将胚胎的一个细胞取出,进行基因检测,当检测结果符合人们需要时,再把胚胎植入母体孕育。【P91】

86.生态工程:是指人类应用生态学和系统学等学科的基本原理和方法,通过系统设计、调控和技术组装,对已经破坏的生态环境进行修复、重建,对造成环境污染和破坏的传统生产方式进行改善,并提高生态系统的生产力,从而促进人类社会和自然环境的和谐发展。【P100】

87.石油农业:“石油农业”是指大量使用化肥、农药、机械的农业生产方式。由于需要大量的石油、煤、天然气等作为原料或动力而得名。【P102】

88.生态经济:是通过实行“循环经济”的原则,使一个系统产出的污染物,能够成为本系统或者另一个系统的生产原料,从而实现废弃物的资源化,而实现循环经济最重要的手段之一就是生态工程。【P102】

89.无废弃物农业:通过积极种植能够固氮的豆科作物,以及收集一切可能的有机物质,包括人畜粪便、枯枝落叶、残羹剩饭、河泥(图 5 – 2)、炕土、老墙土以及农产品加工过程中的废弃物等,采用堆肥和沤肥等多种方式,把它们转变为有机肥料,施用到农田中,改善了土壤结构;培育了土壤微生物;实现了土壤养分如氮、磷、钾及微量元素的循环利用。【P103】

90.环境承载力:是指某种环境所能养活的生物种群的最大数量。【P106】

91.青贮:是指在玉米等作物没有完全成熟时,将果穗和秸秆一起收获切碎,通过厌氧发酵成为牛羊优质的青饲料。【P111】

92.氨化:是指利用氨水或氮素化肥处理稻麦秸秆,使之软化适口,提高其作为饲料的营养价值。【P111】

93.小流域:是指河流各级支流的集水区域(面积一般在3-50 km2)。这些区域往往是水土流失比较严重的地方。【P111】

94.湿地:湿地是地球上独特的生态系统,是水域和陆地的自然过渡形态。湿地被誉为地球的“肾脏”,具有蓄洪防旱,调节区域气候,控制土壤侵蚀,自然净化污水,为迁飞的鸟类和多种动、植物提供栖息地(图5-14),以及为人们提供休闲娱乐的环境等功能。【P114】

95.湿地生态恢复工程:湿地生态恢复工程就是采用工程和生物措施相结合的方法,如废水处理、点源和非点源污染控制、土地处理工程,以及植物物种的引进种植等,使受到干扰的湿地得以恢复。在湿地的周围,还应建立缓冲带,以尽量减少人类的干扰,使湿地依靠自然演替等机制恢复其生态功能。【P114】

温馨提示:本文最后更新于2021-05-23 13:27:09,某些文章具有时效性,若有错误或已失效,请在下方留言或联系Dream Fly
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